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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « C. Condroyer »
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C. Combes < C. Condroyer < C. Constantinescu  Facettes :

List of bibliographic references indexed by C. Condroyer

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
001401 (2012) M. Anheim [France] ; A. Elbaz [France] ; S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; C. Condroyer [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [Suisse] ; B. Bonaïti [France] ; C. Bonaïti-Pellie [France] ; A. Brice [France]Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
001414 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; S. Klebe [France] ; A. Honore [France] ; F. Tison [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Diirr [France] ; A. Brice [France]IDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE
001554 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.
001825 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France]MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
002060 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A-M Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Péchoux [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Destée [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson’s disease
002216 (2009) C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie]A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
002308 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIs the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
002523 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France]IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?

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